臨床試驗的計劃和組織實施
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臨床計劃和組織實施:
?。ㄒ唬┰囼灧桨赣筛髦行牡闹饕芯空吲c申辦者共同討論認定,倫理委員會批準后執(zhí)行;
(二)在臨床試驗開始時及進行的中期應組織研究者會議;
?。ㄈ└髦行耐谶M行臨床試驗;
?。ㄋ模└髦行呐R床試驗樣本大小及中心間的分配應符合統(tǒng)計分析的要求;
?。ㄎ澹┍WC在不同中心以相同程序管理試驗用藥品,包括分發(fā)和儲藏;
?。└鶕?jù)同一試驗方案培訓參加該試驗的研究者;
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?。ㄆ撸┙藴驶脑u價方法,試驗中所采用的實驗室和臨床評價方法均應有統(tǒng)一的質量控制,實驗室檢查也可由中心實驗室進行;
?。ò耍?shù)據(jù)資料應集中管理與分析,應建立數(shù)據(jù)傳遞、管理、核查與查詢程序;
(九)保證各試驗中心研究者遵從試驗方案,包括在違背方案時終止其參加試驗。
多中心試驗應當根據(jù)參加試驗的中心數(shù)目和試驗的要求,以及對試驗用藥品的了解程度建立管理系統(tǒng),協(xié)調研究者負責整個試驗的實施。
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