產(chǎn)品簡介:生物醫(yī)藥行業(yè)用純化水設備-----針劑、粉針劑、大輸液、生化制品用水、無菌水、口服液等符合GMP標準。
適用范圍:醫(yī)用大輸液、醫(yī)藥制劑、生物制劑等的生產(chǎn)用水,基因工程、腎透析等用水。 水質(zhì)標準:達到《中國藥典》
2010版制藥用水標準及GMP認證要求 GMP對制藥工藝用水設備的要求: 1.結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。 2.為便
于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。 3.設備內(nèi)外壁表面,要求光滑平
整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表現(xiàn)處理, 以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落。
4.制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設備應定期清洗,并對清洗效果驗證。
5.純化水儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,而腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維
的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參
數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。 9.純化水宜采用易拆清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。
宜采用循環(huán)管路輸送。管路設計應簡潔,應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子
的其他管材。閥門宜采用無死角的衛(wèi)生級閥門,輸送純化水應標明流向。輸送純化水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌,
驗證合格后方可投入使用。
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